Hood River County, Ore.
İki kişi öldü ve üçüncü bir kişi hastalıkla tutarlı semptomlar gösteriyor. Hastalık, ölenlerden birinde otopsi yoluyla doğrulanmıştır; Hood River County Sağlık Departmanı'ndan yapılan açıklamaya göre, diğer iki vaka muhtemel kabul edilmektedir.
Son sekiz ayda üç vaka da teşhis edildi. İlçe sağlık yetkilileri, yaşları, cinsiyetleri veya ikamet kasabaları gibi bireyler hakkında ayrıntılar sağlamayı reddetti.
Hood River County açıklamasında “Şu anda, bu üç vaka arasında tanımlanabilir bir bağlantı yok” dedi. İlçenin nüfusu yaklaşık 24.000.
Creutzfeldt-jakob hastalığı, prionlar olarak bilinen yanlış katlanmış proteinlerin neden olduğu nörodejeneratif bir hastalıktır. Bu prionlar hızlı beyin bozulmasına yol açarak ciddi nörolojik semptomlara ve ölümle sonuçlanır. Hastalık sporadik oluşumuyla bilinmesine rağmen, kümeler halk sağlığı yetkilileri arasında potansiyel çevre veya diyete maruz kalma konusundaki endişeleri arttırmaktadır.
Semptomlar, uzmanlara göre bellek, yürüyüş, koordinasyon, konuşma ve davranış değişiklikleriyle ilgili sorunları içerir. Hood River County sağlık yetkililerine göre, hava, su, dokunma veya sosyal temastan yayılmaz.
Hastalık tedavi edilemez olarak kabul edilir ve her zaman ölümcüldür. Ulusal Sağlık Enstitülerine göre Amerika Birleşik Devletleri'nde her yıl yaklaşık 350 vaka teşhis edilmektedir.
Hastalık, insanlarda nadirdir ve milyonda yaklaşık 1.4 kişiyi etkilemektedir. Bununla birlikte, hastalığın gelişmesi yıllar sürdüğü için, herhangi bir kişinin hastalığı geliştirme şansı 5.000 veya 6.000'de 1'e daha yakındır, Hafıza ve Yaşlanma Merkezi'ndeki UC San Francisco'da bir nöroloji profesörü olan Michael Geschwind.
Hastalık, aynı zamanda prion yakıtlı bir hastalık olan kronik israf hastalığına veya CWD'ye benzer ve geçen yıl Kaliforniya ve Washington'daki vahşi geyikte ilk kez tespit edildi.
CWD ilk olarak 1967'de esir bir Colorado geyikinde bildirildi. O zamandan beri 36 eyalette geyiklere yayıldı. Oregon vahşi yaşamında bilinen hastalık vakaları yoktur.
Onlarca yıldır CWD'nin kontamine etin yutulmasıyla insan popülasyonlarına geçebileceği endişesi var.
Bunun nedeni, 1980'lerde, insanların ineklere taşındığı gibi, hurdalar olarak bilinen koyunlarda bir prion hastalığı ve yakında Birleşik Krallık, Fransa ve başka yerlerdeki insanlar çılgın inek hastalığı veya sığır süngerimsi ensefalopatisi ile enfekte olmuşlardı.
O zamandan beri, Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezlerinden halk sağlığı yetkilileri ve çeşitli eyaletler Creutzfeldt-Jakob hastalığı kümelerine yakından dikkat ediyor-enfekte geyik, geyik veya geyik eti dahil olup olmadığını belirlemek için salgınları araştırıyor.
Onlar – ve ABD Jeoloji Araştırması'nın Ulusal Yaban Hayatı Sağlık Merkezi gibi diğer ajanslardan araştırmacılar da vahşi geyik nüfusunu izliyor ve maruz kalmış avcılarda sekmeler tutuyorlar.
USGS Wildlife Center'da ortaya çıkan hastalık koordinatörü Brian Richardson, Amerika Birleşik Devletleri ve Kanada'da coğrafi olarak yaygın olmasına rağmen, geyik, geyik ve geyik vahşi popülasyonlarında nispeten nadir görüldüğünü söyledi.
“Olabilir [in Oregon]ama nadir olaylar bulmak zor ”dedi.
UCSF profesörü Geschwind, bugüne kadar, geyik, geyik veya geyik eti tüketerek prion hastalığı edinen bilinen bir olay olmadığını söyledi.
Creutzfeldt-jakob vakalarının kabaca% 85 ila% 90'ının, tanımlanmış bir nedeni veya enfeksiyon kaynağı olmadan sporadik olarak kabul edildiğini söyledi. Olguların% 10 ila% 15'inde, hastalık genetik olarak kalıtsal gibi görünmektedir – bazı insanlar hastalıkla ilişkili mutasyonlar edinmiştir.
Bununla birlikte, enfeksiyon veya kontaminasyon kaynaklarının tanımlandığı birkaç vaka olmuştur ve neredeyse hepsi tıbbi bir aksilikten kaynaklanmaktadır.
Geschwind, prionların inaktive etmek veya yok etmek – standart sterilizasyon tekniklerine dayanarak – aylarca ve yıllarca sağlam kalabileceğini kötü şöhretli bir şekilde zordur.
Az sayıda vakada, insanların kontamine ve uygunsuz temizlenmiş cerrahi ekipman sonucunda hastalığı aldıklarını söyledi. Birkaç başka durumda, enfekte kadavralardan istemeden türetilmiş olan büyüme hormonu gibi veya kornea nakli alan ürünler kullanan insanlar tarafından edinildi.
Bu proteinlerin dayanıklılığı ve uzun ömürlülüğü, birçok araştırmacının endişelenmesi. Çalışmalar, hastalığın barındırılmasının, bulaşıcı prionları tükürük, kan, idrar ve dışkı yoluyla diğer geyiklere geçirebileceğini göstermiştir.
Geschwind, “Yani, hayvan bir bitkiyi yalıyorsa veya bir tuz yalaması yiyorsa, örneğin, başka bir hayvan geliyor ve o bitki veya tuz yalamak yiyorsa, bu hastalığı yaymanın bir yolu olabilir” dedi.
Buna ek olarak, hastalıktan ölen bir geyiğin ayrışan gövdesi, hayvanın sona erdiği çevreyi enfekte edebilir – potansiyel olarak bitkileri, tohumu, mantarları ve toprağı kirletir.
Sadece yüzey kontaminasyonu sorunu değil, aynı zamanda araştırmalar, proteinlerin “kökler aracılığıyla alınabileceğini ve hava bitki dokularında biriktirilebileceğini gösterdi. Bu bitkilerin kronik israf hastalık bulaşmasına katkıda bulunup katkıda bulunmadığı ve bu bitkilerin insanlara ne tür bir riske katkıda bulunduğunu” söyledi.
Geschwind, federal araştırmacılar tarafından hastalığı daha iyi anlamak, varsayımsal vakalarda teşhis otopsileri sağlamak, vahşi yaşamı izlemek ve kümeleri araştırmak için yapılan çalışmaların, federal ajanslara önerilen kesintilerle istikrarsızlaştırılabilecek Amerikan halkı için bir koruma düzeyi sağladığını belirtti.
Alzheimer hastalığı, frontotemporal demans, Parkinson hastalığı ve çoklu sistem atrofisi not ederek, “Hükümetin nadir hastalığın finansmanını kesme fikri çok kısa görüşlüdür, çünkü CJD nadir bir hastalık olmasına rağmen, prion hastalıklarından öğrendiğimiz tüm nörodejeneratif hastalıklar için etkileri vardır” dedi.
“Tüm bu hastalıklar, normal proteinlerin yanlış katlandığı prion benzeri bir şekilde hareket ediyor ve yanlış katlanan proteinler hücrelerin kısmen çalışmamasına ve hastalığa yol açmasına neden oluyor” dedi. “Ancak bu çok nadir hastalıktan öğrendiğimiz temel mekanizma binlerce kat daha yaygın olan hastalıklar için geçerlidir. Araştırmadan kurtulmak için mi? Bu çok ciddi bir hata olurdu.”
İki kişi öldü ve üçüncü bir kişi hastalıkla tutarlı semptomlar gösteriyor. Hastalık, ölenlerden birinde otopsi yoluyla doğrulanmıştır; Hood River County Sağlık Departmanı'ndan yapılan açıklamaya göre, diğer iki vaka muhtemel kabul edilmektedir.
Son sekiz ayda üç vaka da teşhis edildi. İlçe sağlık yetkilileri, yaşları, cinsiyetleri veya ikamet kasabaları gibi bireyler hakkında ayrıntılar sağlamayı reddetti.
Hood River County açıklamasında “Şu anda, bu üç vaka arasında tanımlanabilir bir bağlantı yok” dedi. İlçenin nüfusu yaklaşık 24.000.
Creutzfeldt-jakob hastalığı, prionlar olarak bilinen yanlış katlanmış proteinlerin neden olduğu nörodejeneratif bir hastalıktır. Bu prionlar hızlı beyin bozulmasına yol açarak ciddi nörolojik semptomlara ve ölümle sonuçlanır. Hastalık sporadik oluşumuyla bilinmesine rağmen, kümeler halk sağlığı yetkilileri arasında potansiyel çevre veya diyete maruz kalma konusundaki endişeleri arttırmaktadır.
Semptomlar, uzmanlara göre bellek, yürüyüş, koordinasyon, konuşma ve davranış değişiklikleriyle ilgili sorunları içerir. Hood River County sağlık yetkililerine göre, hava, su, dokunma veya sosyal temastan yayılmaz.
Hastalık tedavi edilemez olarak kabul edilir ve her zaman ölümcüldür. Ulusal Sağlık Enstitülerine göre Amerika Birleşik Devletleri'nde her yıl yaklaşık 350 vaka teşhis edilmektedir.
Hastalık, insanlarda nadirdir ve milyonda yaklaşık 1.4 kişiyi etkilemektedir. Bununla birlikte, hastalığın gelişmesi yıllar sürdüğü için, herhangi bir kişinin hastalığı geliştirme şansı 5.000 veya 6.000'de 1'e daha yakındır, Hafıza ve Yaşlanma Merkezi'ndeki UC San Francisco'da bir nöroloji profesörü olan Michael Geschwind.
Hastalık, aynı zamanda prion yakıtlı bir hastalık olan kronik israf hastalığına veya CWD'ye benzer ve geçen yıl Kaliforniya ve Washington'daki vahşi geyikte ilk kez tespit edildi.
CWD ilk olarak 1967'de esir bir Colorado geyikinde bildirildi. O zamandan beri 36 eyalette geyiklere yayıldı. Oregon vahşi yaşamında bilinen hastalık vakaları yoktur.
Onlarca yıldır CWD'nin kontamine etin yutulmasıyla insan popülasyonlarına geçebileceği endişesi var.
Bunun nedeni, 1980'lerde, insanların ineklere taşındığı gibi, hurdalar olarak bilinen koyunlarda bir prion hastalığı ve yakında Birleşik Krallık, Fransa ve başka yerlerdeki insanlar çılgın inek hastalığı veya sığır süngerimsi ensefalopatisi ile enfekte olmuşlardı.
O zamandan beri, Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezlerinden halk sağlığı yetkilileri ve çeşitli eyaletler Creutzfeldt-Jakob hastalığı kümelerine yakından dikkat ediyor-enfekte geyik, geyik veya geyik eti dahil olup olmadığını belirlemek için salgınları araştırıyor.
Onlar – ve ABD Jeoloji Araştırması'nın Ulusal Yaban Hayatı Sağlık Merkezi gibi diğer ajanslardan araştırmacılar da vahşi geyik nüfusunu izliyor ve maruz kalmış avcılarda sekmeler tutuyorlar.
USGS Wildlife Center'da ortaya çıkan hastalık koordinatörü Brian Richardson, Amerika Birleşik Devletleri ve Kanada'da coğrafi olarak yaygın olmasına rağmen, geyik, geyik ve geyik vahşi popülasyonlarında nispeten nadir görüldüğünü söyledi.
“Olabilir [in Oregon]ama nadir olaylar bulmak zor ”dedi.
UCSF profesörü Geschwind, bugüne kadar, geyik, geyik veya geyik eti tüketerek prion hastalığı edinen bilinen bir olay olmadığını söyledi.
Creutzfeldt-jakob vakalarının kabaca% 85 ila% 90'ının, tanımlanmış bir nedeni veya enfeksiyon kaynağı olmadan sporadik olarak kabul edildiğini söyledi. Olguların% 10 ila% 15'inde, hastalık genetik olarak kalıtsal gibi görünmektedir – bazı insanlar hastalıkla ilişkili mutasyonlar edinmiştir.
Bununla birlikte, enfeksiyon veya kontaminasyon kaynaklarının tanımlandığı birkaç vaka olmuştur ve neredeyse hepsi tıbbi bir aksilikten kaynaklanmaktadır.
Geschwind, prionların inaktive etmek veya yok etmek – standart sterilizasyon tekniklerine dayanarak – aylarca ve yıllarca sağlam kalabileceğini kötü şöhretli bir şekilde zordur.
Az sayıda vakada, insanların kontamine ve uygunsuz temizlenmiş cerrahi ekipman sonucunda hastalığı aldıklarını söyledi. Birkaç başka durumda, enfekte kadavralardan istemeden türetilmiş olan büyüme hormonu gibi veya kornea nakli alan ürünler kullanan insanlar tarafından edinildi.
Bu proteinlerin dayanıklılığı ve uzun ömürlülüğü, birçok araştırmacının endişelenmesi. Çalışmalar, hastalığın barındırılmasının, bulaşıcı prionları tükürük, kan, idrar ve dışkı yoluyla diğer geyiklere geçirebileceğini göstermiştir.
Geschwind, “Yani, hayvan bir bitkiyi yalıyorsa veya bir tuz yalaması yiyorsa, örneğin, başka bir hayvan geliyor ve o bitki veya tuz yalamak yiyorsa, bu hastalığı yaymanın bir yolu olabilir” dedi.
Buna ek olarak, hastalıktan ölen bir geyiğin ayrışan gövdesi, hayvanın sona erdiği çevreyi enfekte edebilir – potansiyel olarak bitkileri, tohumu, mantarları ve toprağı kirletir.
Sadece yüzey kontaminasyonu sorunu değil, aynı zamanda araştırmalar, proteinlerin “kökler aracılığıyla alınabileceğini ve hava bitki dokularında biriktirilebileceğini gösterdi. Bu bitkilerin kronik israf hastalık bulaşmasına katkıda bulunup katkıda bulunmadığı ve bu bitkilerin insanlara ne tür bir riske katkıda bulunduğunu” söyledi.
Geschwind, federal araştırmacılar tarafından hastalığı daha iyi anlamak, varsayımsal vakalarda teşhis otopsileri sağlamak, vahşi yaşamı izlemek ve kümeleri araştırmak için yapılan çalışmaların, federal ajanslara önerilen kesintilerle istikrarsızlaştırılabilecek Amerikan halkı için bir koruma düzeyi sağladığını belirtti.
Alzheimer hastalığı, frontotemporal demans, Parkinson hastalığı ve çoklu sistem atrofisi not ederek, “Hükümetin nadir hastalığın finansmanını kesme fikri çok kısa görüşlüdür, çünkü CJD nadir bir hastalık olmasına rağmen, prion hastalıklarından öğrendiğimiz tüm nörodejeneratif hastalıklar için etkileri vardır” dedi.
“Tüm bu hastalıklar, normal proteinlerin yanlış katlandığı prion benzeri bir şekilde hareket ediyor ve yanlış katlanan proteinler hücrelerin kısmen çalışmamasına ve hastalığa yol açmasına neden oluyor” dedi. “Ancak bu çok nadir hastalıktan öğrendiğimiz temel mekanizma binlerce kat daha yaygın olan hastalıklar için geçerlidir. Araştırmadan kurtulmak için mi? Bu çok ciddi bir hata olurdu.”